吡咯的意思、吡咯的詳細解釋

吡咯的解釋

英文pyrrole的譯音。有機化合物，無色液體，制藥原料。

詞語分解

• 吡的解釋 吡 ǐ 诋毀，斥責：“而吡其所不為也”。 吡 ǐ 古通“比”，比較。 诋毀。 筆畫數：； 部首：口； 筆順編號：
• 咯的解釋 咯 ǎ 用力使東西從食道或氣管裡出來：咯血。咯痰。把魚刺咯出來。 咯 ò 訟言。 咯 助詞，用法如“了”，語氣較重：當然咯。 咯 ē 象聲詞：咯咯笑。 筆畫數：； 部首：口； 筆順編號：

專業解析

吡咯（pǐ luò）是含有一個氮原子的五元雜環化合物，化學式為C₄H₅N，結構式為：

$$ chemfig{N(-[:30]CH_2-[:30]CH_2)-[:-30]CH=CH} $$

1. 基本定義

吡咯是芳香性雜環化合物，屬於含氮有機化合物類别，常溫下為無色液體，具有類似氯仿的氣味。該名稱源自拉丁語“pyrrole”，意為“紅色物質”，因其衍生物常呈現紅色（如血紅素）而得名。

2. 結構與性質

吡咯環由四個碳原子和一個氮原子構成，氮原子以sp²雜化軌道參與成環。其共轭體系包含6個π電子，符合休克爾規則，具有芳香性。由於氮原子的孤對電子參與共轭，吡咯呈弱堿性（pKb≈13.6），遠弱於吡啶。

3. 化學特性

• 溶解性：微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑
• 反應性：易發生親電取代反應（如磺化、硝化），取代位點主要在α位（2號或5號碳）
• 顯色反應：遇鹽酸浸漬的松木片顯紅色（松片反應），用於鑒别檢測

4. 應用領域

• 生物醫藥：構成血紅素、維生素B₁₂等生物大分子的核心結構
• 材料科學：用於合成導電高分子材料聚吡咯
• 工業化學：作為農藥（如殺菌劑）、染料中間體的合成原料

5. 曆史溯源

首次由德國化學家F.F. Runge於1834年從骨焦油中分離獲得，1857年由A. Baeyer确定其環狀結構，2011年被國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）收錄為标準化學命名術語。

網絡擴展解釋

“吡咯”是一個化學領域的專業術語，其含義和特性如下：

一、基本定義

1. 化學結構
   吡咯是一種含有一個氮原子的五元雜環化合物，分子式為C₄H₅N，分子量67.09，CAS號為109-97-7。其結構類似環戊二烯，但其中一個碳原子被氮取代。

2. 物理性質

   • 熔點：-23℃，沸點：129-131℃
   • 密度：0.967 g/cm³（20℃）
   • 溶解性：微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。

二、曆史與來源

• 首次發現：1857年從骨焦油中分離出來，名稱源於希臘語“pyrrhos”（意為“微紅”），因其遇鹽酸會顯紅色。
• 工業制備：常用丁炔二醇與氨催化反應制得，或通過1,4-二羰基化合物與氨反應合成。

三、理化特性

1. 化學性質

   • 穩定性：易氧化變黑，遇鹽酸會聚合為樹脂狀物質（吡咯紅）。
   • 反應性：取代反應主要發生在2或5位，堿性較弱（稀酸中溶解緩慢）。

2. 生物關聯
   多個吡咯環可形成卟啉、葉綠素、維生素B₁₂等大環體系，參與生命活動。

四、應用領域

1. 醫藥與農藥：作為中間體合成藥物（如抗真菌劑氟康唑）和農藥。
2. 工業用途：用於香料、橡膠硫化促進劑、環氧樹脂固化劑等。

五、注意事項

• 安全風險：對皮膚、眼睛有刺激性，需在通風環境中操作。
• 存儲：避免接觸氧氣和強酸，防止聚合或變質。

如需更詳細技術參數或制備方法，可參考化學數據庫（如、5、9）。

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